1. [单选题]下列专业出版物，归属三级文献药品集类的是 （ ）
A. 中国药典
B. 中国药学年鉴
C. 中国药品通用名称
D. 雷明顿：药学技术与实践
E. 中国药典临床用药须知
2. [单选题][90—93]
A. 100级洁净区
B. 1000级洁净
C. 10 000级洁净
D. 100 000级洁净
E. 300 000级洁净
F. 《药品生产质量管理规范附录》规定
G. 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为
3. [单选题]请根据以下内容回答 111～114 题
A. 药品不良反应
B. 报告制度
C. 越级报告
D. 监测管理制度
E. 监测统计资料
F. 第 111 题 药品生产经营(production and management)企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（ ）
4. [单选题]根据下列条件，回答 93～94 题：
A. 高血压的临床表现
B. 糖尿病的临床表现
C. 高脂血症的临床表现
D. 消化性溃疡的临床表现
E. 支气管哮喘的临床表现
F. 第93题：呼吸困难(dyspnea)、胸闷、咳嗽、发绀属于（ ）。
5. [单选题]根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于
A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
6. [单选题]请根据以下内容回答 119～120 题
A. 药品最小销售单元
B. 进口药品的包装标签
C. 进口分装药品的包装、标签
D. 经批准异地生产的药品的包装、标签
E. 同一企业、同一药品的相同规格品种
F. 第 119 题 应标明原生产国家或地区企业名称(enterprise name)、生产日期(manufacture date)批号、有效期及国内分装企业名称(enterprise name)等的是（ ）。
