1. [单选题]不与生物碱沉淀试剂发生沉淀反应的化合物是
A. 山莨菪碱
B. 延胡索乙素
C. 去甲乌药碱
D. 麻黄碱
E. 苦参碱
2. [单选题]根据下列题干及选项，回答 127～130 题：
A. 马来酸氯苯那敏
B. 盐酸苯海拉明
C. 盐酸赛庚啶
D. 特非那定
E. 西替利嗪
F. 第 127 题 哌嗪类H1受体拮抗剂为（ ）。
3. [单选题]下列关于庆大霉素的叙述哪一项是错误的（ ）。
A. 可用于治疗革兰阴性杆菌引起的败血症
B. 治疗绿脓杆菌感染时常与羧苄西林混合静脉滴注以提高疗效
C. 可与青霉素合用治疗肠球菌性心内膜炎
D. 口服可用于肠道术前准备
E. 与头孢菌素合用治疗病因未明的革兰阴性杆菌混合感染可提高疗效
4. [多选题]下列有关表面活性剂的叙述中，哪些是正确的
A. 低浓度时可显著降低表面张力，在溶液中表面的浓度大于内部浓度
B. 在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团
C. 表面活性剂溶液达到CMC时，表面张力达到最低
D. 表面活性剂一定有Kraff点，聚山梨酯类的Kraff点较司盘类高
E. 表面活性剂因其对药物增溶作用(solubilization)，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物吸收
5. [多选题]对境外申请人在中国进行国际多中心药物临床试验的规定有( )。
A. 临床试验用药物应当是已在境外注册的药品或者已进入Ⅱ期或者Ⅲ期临床试验的药物；国家食品药品监督管理局不受理境外申请人提出的尚未在境外注册的预防用疫苗类药物的国际多中心药物临床试验申请
B. 国家食品药品监督管理局在批准进行国际多中心药物临床试验的同时，可以根据需要，要求申请人在中国首先进行Ⅰ期临床试验
C. 在中国进行国际多中心药物临床试验时，在任何国家发现与该药物有关的严重不良反应和非预期不良反应，申请人应当按照有关规定(related regulations)及时报告国家食品药品监督管理局
D. 临床试验结束后，申请人应当将完整的临床试验报告(clinical trial report)报送国家食品药品监督管理局
E. 国际多中心药物临床试验取得的数据用于在中国进行药品注册申请的，必须符合本办法有关临床试验的规定，申请人必须同时提交国际多中心临床试验的全部研究资料
6. [单选题]《中国药典》2010年版规定，用滴定法测定，朱砂含硫化汞不得少于()。
A. 96.0%
B. 95.0%
C. 85.0%
D. 75.0%
E. 65.0%
