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根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

来源: 志学网    发布:2023-04-24     [手机版]    
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正确答案:ACE。A.不注明或者更改生产批号的药品 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 C.擅自添加了着色剂的药品 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

A. 不注明或者更改生产批号的药品
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C. 擅自添加了着色剂的药品
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器(packaging material and container)的药品


2. [多选题]气相色谱法常用的载气有( )。

A. 氢气
B. 氮气
C. 氦气
D. 氧气
E. 空气


3. [多选题]有关颗粒剂正确叙述是( )。

A. 颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状(granular)制剂
B. 颗粒机一般可分为可溶性颗粒剂(soluble drug granules)、混悬型颗粒剂
C. 若粒径在105~500μm范围内,又称为细粒剂
D. 应用携带比较方便
E. 颗粒剂可以直接吞服,也可以冲入水中引入


4. [多选题]砷盐的检查方法有

A. 硫代乙酰胺法
B. 古蔡法
C. 二乙基二硫代甲酸银法
D. Ag-DDC法
E. 白田道夫法


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