按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实

1. [单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。

A. 逐级、不定期报告制度
B. 越级、定期报告制度
C. 逐级、定期报告制度
D. 越级、不定期报告制度
E. 逐级、随时报告制度

2. [单选题]全蝎的内服用量是 查看材料

A. 1~3g
B. 3~6g
C. 3~9g
D. 5~9g
E. 6~9g

3. [单选题]根据下列选项回答 115～119 题。

A. 23.2
B. 23.3
C. 23.5
D. 23.8
E. 23.9
F. 第 115 题 23.3421修约为（ ）。

4. [单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号^{(registered number of approval)}

A. 有效期为5年，有效期满前6个月，应当向省级食品药品监督管理部门申请再注册
B. 有效期为5年，有效期满前3个月，应当向市级卫生行政部门申请再注册
C. 有效期为3年，有效期满前3个月，应当向省级食品药品监督管理部门申请再注册
D. 有效期为3年，有效期满前3个月，应当向市级食品药品监督管理部门申请再注册
E. 有效期为3年，有效期满前3个月，应当向市级卫生行政部门申请再注册

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