《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构^{(health institutions)}应

A. 及时报告药品不良反应
B. 直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C. 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D. 按规定报告所发现的药品不良反应
E. 按规定反映所在地发生的药品不良反应

2. [单选题]为便于调配和制剂宜碾捣的药物是（ ）。

A. 牛膝
B. 五加皮
C. 芥子
D. 花椒
E. 山茱萸

3. [单选题]有关固体分散体的制法叙述不正确的是()。

A. 熔融法适合于对热稳定的药物
B. 溶剂法又称共沉淀法，适合于对热不稳定或易挥发的药物
C. 溶剂一熔融法液体的容纳量为5%～10%(g/g)，而且不影响载体的固体性质，故可用液体药物
D. 溶剂一熔融法可用于大剂量的药物
E. 固体分散体在贮藏过程中会出现硬度变大、析出结晶或结晶变粗等现象

4. [单选题]首选的检查方法是

A. 腹部核磁共振
B. 腹部CT
C. X线
D. B型超声
E. 免疫学试验

5. [单选题]能同时作用于α受体和β受体的药物是（ ）。

A. 甲氧明
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素^{(isoproterenol)}
D. 麻黄碱
E. 克仑特罗

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