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下列关于疫苗的说法,错误的是()。

来源: 志学网    发布:2023-04-27     [手机版]    
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正确答案:B。A.医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗 B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章 C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章 D.疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]下列关于疫苗的说法,错误的是()。

A. 医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗
B. 疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章
C. 疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章
D. 疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应索取证明文件(documentary evidence),并保存至超过疫苗有效期(period of validity)2年备查


2. [单选题]药源性疾病以病因分类为( ) 。

A. 与剂量相关的药源性疾病
B. 与剂量不相关的(uncorrelated)药源性疾病
C. 与剂量相关的药源性疾病和与剂量不相关的(uncorrelated)药源性疾病
D. 与品种相关的药源性疾病
E. 与品种不相关的(uncorrelated)药源性疾病


3. [多选题]药历的主要内容应涵盖( )。

A. 患者自身资料
B. 已知的药物过敏史(drug hypersensitivity history)
C. 同时合并应用的药品
D. 药物治疗的成本
E. 对药物治疗的建设性意见


4. [单选题]治疗顽痰咳嗽,胸膈胀闷,宜首选的药物是( )

B.


5. [单选题]第 36 题 根据《药品不良反应监督管理办法》,有关不良反应报告说法错误的是

A. 药品不良反应实行逐级、定期报告制度
B. 药品不良反应必要时可以越级报
C. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应
D. 新的或严重的药品不良反应,药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告
E. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告


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